НАФАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/21371/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
нафазоліну гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 %, в перерахуванні на суху речовину
Інструкція відсутня