Пошук ліків
НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД

НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД

Реєстраційне посвідчення: UA/21396/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Nefopam

Форма випуску:

кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

нефопаму гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовину

Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
Реєстрація: з 13.08.2026 по 13.08.2031
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня