Пошук ліків
РИВАРОКСАБАН

РИВАРОКСАБАН

Реєстраційне посвідчення: UA/21409/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Rivaroxaban

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

містить від 98,0 % до 102,0 % ривароксабану в перерахунку на безводну речовину

Виробник: МОЕХС КАТАЛАНA, С.Л. ; Лаб-Сервіс, С.А. ; Наномол Технолоджіс С.Л.
Термін придатності: період проведення повторих випробувань 5 років
Реєстрація: з 27.08.2026 по 27.08.2031
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня