Пошук ліків
ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД

ТЕРБІНАФІНУ ГІДРОХЛОРИД

Реєстраційне посвідчення: UA/21446/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Terbinafine

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

тербінафіну гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 % (в перерахунку на суху речовину)

Заявник: ПАТ "Лубнифарм"
Термін придатності: період ретестування - 3 роки
Реєстрація: з 11.09.2026 по 11.09.2031
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня