Пошук ліків
ДЕЗЛОРАТАДИН

ДЕЗЛОРАТАДИН

Реєстраційне посвідчення: UA/13873/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Desloratadine

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

дезлоратадину від 98,5 % до 101,0 % в перерахуванні на суху речовину

Заявник: АТ "Фармак"
Термін придатності: період ретестування - 3 роки
Реєстрація: з 28.05.2019
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня