Пошук ліків
ДЕЗЛОРАТАДИН

ДЕЗЛОРАТАДИН

Реєстраційне посвідчення: UA/16721/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Desloratadine

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

містить дезлоратадину не менше 98,0 % та не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовину

Термін придатності: період переконтролю- 2 роки
Реєстрація: з 16.05.2018 по 16.05.2027
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня