ДЕЗЛОРАТАДИН
Реєстраційне посвідчення: UA/15793/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах (верхній чорний) для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
дезлоратадину від 98,0 % до 102,0 % у перерахунку на безводну основу
Інструкція відсутня