Пошук ліків
ДЕНІГМА®

ДЕНІГМА®

Реєстраційне посвідчення: UA/15791/02/01

Діюча речовина (МНН):

Memantine

Форма випуску:

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; in bulk: по 14 таблеток у блістері, по 90 блістерів у картонній коробці

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при деменції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг мемантину гідрохлориду

Термін придатності: 2 роки
Реєстрація: з 08.07.2024 по 08.07.2029
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня

Інші форми та дозування цього препарату