Пошук ліків
ДІВАЛПРОЕКС НАТРІЮ (70:30)

ДІВАЛПРОЕКС НАТРІЮ (70:30)

Реєстраційне посвідчення: UA/18991/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Valproic acid

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

суміш натрію вальпроату та кислоти вальпроєвої у відсотковому співвідношенні 70:30

Термін придатності: 5 років
Реєстрація: з 09.02.2026
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня