ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
евкафіліпт®
(EUCAPHYLIPT)
Склад:
діюча речовина: настойка (1:10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент – етанол 96 %);
1 мл препарату містить 0,25 мл настойки (1:10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент – етанол 96 %) у перерахуванні на цинеол – не менше 0,05 мг;
допоміжна речовина: ізопропілміристат.
Лікарська форма. Спрей.
основні фізико-хімічні властивості: рідина від зеленого до темно-зеленого кольору. При зберіганні допускається випадання незначного осаду.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТХ R02A A20.
Фармакологічні властивості.
Настойка містить у своєму складі дубильні речовини, елагову кислоту, флавоноїди, смоли, віск, ефірну олію, до складу якої входять різні терпенові сполуки, особливо активні до грампозитивних, грамнегативних мікроорганізмів, які згубно впливають на гриби та найпростіші. Евкаліпт пригнічує ріст золотистого стафілококу, ешерихій, туберкульозних мікобактерій, трихомонад, дизентерійної амеби. Основним компонентом ефірної олії є цинеолмоноциклічний терпен. Настойка чинить антисептичну, протизапальну і дезінфікуючу дію, яка зумовлена окислювальним ефектом цинеолмоноциклічного терпену і протизапальним впливом, пов'язаним практично з усіма фізіологічно активними речовинами, які входять до її складу.
Препарат виявляє антибактеріальну активність відносно стафілококів.
Клінічні характеристики.
Показання.
Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит), ушкодження шкіри (у тому числі інфіковані рани).
Протипоказання.
Бронхіальна астма, бронхоспазм. Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.
Запальні захворювання шлунково-кишкового тракту та жовчовивідних шляхів. Захворювання печінки тяжкого перебігу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не встановлені.
Особливості застосування.
Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
При застосуванні спрею для лікування захворювання органів верхніх дихальних шляхів слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Евкафіліпт® застосовувати місцево. Перед першим застосуванням, а також якщо спрей Евкафіліпт® не застосовували протягом тривалого часу (принаймні 1 тиждень), слід натиснути на спрей-насос кілька разів, розпилюючи спрей у повітря, для отримання рівномірного розпилення. Перед використанням збовтати. При запаленнях органів верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит) дорослим наносити місцево, розпилюючи препарат у порожнину рота, шляхом 3–4 натискань на спрей-насос 3–4 рази на добу протягом 3–4 днів. При лікуванні ушкоджень шкіри змочити марлеву серветку препаратом і залишити на поверхні шкіри або слизових оболонках на 15–20 хвилин. Процедуру проводити 2 рази на добу. Застосовувати до досягнення лікувального ефекту. Тривалість лікування визначає лікар.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній.
Передозування.
Не встановлено.
Побічні реакції.
Нудота, блювання та діарея. При підвищеній чутливості до препарату можуть виникати алергічні реакції (кропив'янка, почервоніння та висипи на шкірі, свербіж, набряк Квінке), іноді – контактний дерматит (у ділянці губ). При виражених реакціях застосування препарату необхідно припинити.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 20 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою поворотною або по 50 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою горловою.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА»
Україна, 61010, Харківська обл., місто Харків, вулиця Гордієнківська, будинок 1.
