ЕРЛОТИНІБУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/17854/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
ерлотинібу гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на безводну і вільну від розчинників основу
Інструкція відсутня