ІБУПРОФЕН
Реєстраційне посвідчення: UA/16631/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
містить від 98,5 % до 101,0 % ібупрофену, у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня