ІБУПРОФЕНУ НАТРІЮ ДИГІДРАТ
Реєстраційне посвідчення: UA/20524/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
ібупрофену натрію дигідрату не менше 98,0% і не більше 102,0%, у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня