L-ОРНІТИНУ L-АСПАРТАТ
Реєстраційне посвідчення: UA/20593/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у вакуумованих двошарових поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
містить L-Орнітину L-Аспартату від 98,0 % до 101,0 % у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня