Пошук ліків
L-ОРНІТИНУ L-АСПАРТАТ

L-ОРНІТИНУ L-АСПАРТАТ

Реєстраційне посвідчення: UA/20593/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Ornithine*

Форма випуску:

кристалічний порошок (субстанція) у вакуумованих двошарових поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

містить L-Орнітину L-Аспартату від 98,0 % до 101,0 % у перерахунку на суху речовину

Заявник: АТ "Фармак"
Термін придатності: період ретестування - 30 місяців
Реєстрація: з 29.10.2024 по 29.10.2029
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня