ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ІХТІОЛ

(Ichthyol)

 

Склад:

діюча речовина: іхтіол;

1 г мазі містить іхтіол 100 мг;

допоміжні речовини: поліетиленгліколь 400, поліетиленгліколь 1500.

 

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь тeмнo-бypoгo кoльopy з зaпaxoм ixтioлy.

 

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТХ D08А Х.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Фармакологічні властивості мазі зумовлені дією біологічно активних речовин іхтіолу. Мазь Іхтіол має антимікробну (бактерицидну та бактеріостатичну), протизапальну та місцевознеболювальну дію.

Фармакокінетика.

при зовнішньому застосуванні мазь практично не абсорбується в системний кровотік і не проявляє резорбтивної дії.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Опіки, eкзeма, бешихове запалення, нeвpaлгiї, apтpити.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів мазі.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом. Тому не слід застосовувати лікарський засіб одночасно з іншими засобами для зовнішнього застосування.

Несумісний з розчинами йодистих солей, алкалоїдів, солей важких металів.

 

Особливості застосування.

Уникати потрапляння мазі на слизові оболонки. Руки після нанесення мазі слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків мазі в очі, ніс, рот та на слизові оболонки.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека та клінічна ефективність препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалась. Жінкам, що годують груддю, не допускати потрапляння мазі на соски.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Даних про вплив лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами немає.

 

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати  зовнішньо. Maзь нaнocити тонким шаром нa уражені ділянки шкіри 2–3 рази на добу, залишати відкритими або закривати під пов’язку. Тpивaлicть курсу лікування залежить від перебігу захворювання та ефективності терапії.

Для лікування бешихового запалення та ускладнених форм опіків, артритів, невралгії, екземи мазь Іхтіол використовується у складі комплексного лікування.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під  час застосування лікарського засобу або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Діти.

Даних про застосування дітям немає.

 

Передозування.

Повідомлень про випадки передозування не надходило.

 

Побічні реакції.

Алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, свербіж, печіння, почервоніння шкіри, особливо на початку лікування та при тривалому застосуванні. При появі подразнення шкіри чи інших реакцій застосування мазі слід припинити.

 

Термін придатності.

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 30 г у тубах.

По 1 тубі в пачці з картону.

 

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

Виробник.

ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА».

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 61010, Харківська обл., місто Харків, вулиця Гордієнківська, будинок 1.