КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ

(POTASSIUM PERMANGANATE)

Склад:

діюча речовина: potassium permanganate;

1 флакон містить калію перманганату 5 г.

Лікарська форма. Порошок для розчину для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: гранульований порошок темно-фіолетового або коричнево-чорного кольору, або кристали темно-фіолетового, або майже чорного кольору, зазвичай із металевим блиском.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X06.

Антидоти. Код АТХ V03A B18.

Фармакологічні властивості.

Калію перманганат – сильний окиснювач. У присутності органічних речовин, що легко окиснюються (компоненти тканин, гнійні виділення), легко відщеплює кисень і перетворюється у діоксид марганцю, який залежно від концентрації розчину проявляє в’яжучу, подразнювальну, припікальну дію. Кисень, що вивільнився, зумовлює протимікробний і дезодораційний вплив. Застосовувати як антидот при отруєнні фосфором, опіоїдами.

Клінічні характеристики.

Показання.

Інфіковані рани, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт. Отруєння опіоїдами, алкалоїдами, фосфором, нікотином, синильною кислотою, хініном; для промивання шлунка; при потраплянні аніліну на шкіру; для припікання місця укусу комах і змій.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до Калію перманганату.

Особливі заходи безпеки.

При застосуванні у високій концентрації можливе виникнення подразнення шкіри.

Окиснення ціанідів у присутності калію перманганату спостерігається лише у лужному середовищі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При взаємодії препарату з деякими органічними (танін, цукор, вугілля, спирт, гліцерин, органічні кислоти) або легкоокиснювальними речовинами (сірка, натрію тіосульфат, натрію нітрат, залізо відновлене) може статися вибух.

При взаємодії з бромідами, йодидами, хлоридами виділяються вільні галоїди.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо застосування у період вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Калію перманганат застосовувати у вигляді водних розчинів зовнішньо, для полоскання, спринцювання і вводити у шлунок для промивання.

Для полоскання, спринцювання у хірургічній, гінекологічній, урологічній, оториноларингологічній, стоматологічній практиці застосовувати 0,01 %-0,02 %-0,1 % розчини, для промивання ран застосовувати 0,1-0,5 % розчини, для змазування (зрошення) виразкових та опікових поверхонь застосовувати 2-5 % розчини.

При отруєннях для промивання шлунка застосовувати 0,01-0,1 % розчин.

Діти.

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом або за призначенням лікаря.

Передозування.

При потраплянні внутрішньо спричиняє різкий біль у порожнині рота, по ходу стравоходу, блювання, діарею; слизова оболонка рота і глотки – набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані і розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом. Часто виникають тяжкі пневмонії, геморагічний коліт, нефропатія, гепатопатія, явища паркінсонізму. При зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом і ядухою. Летальна доза для дітей – близько 3 г, для дорослих – 0,3-0,5 г/кг. Як антидот застосовують метиленовий синій (дорослим 50 мл 1 % розчину), аскорбінову кислоту (дорослим – 30 мл 5 % розчину внутрішньовенно), вітаміни В₁₂ (до 1000 мкг) та В₆ (дорослим – 3 мл 5 % розчину внутрішньом’язово). Внутрішньо призначати молоко з яєчним білком, після чого викликають блювання.

Показаний гемодіаліз. Обмінне переливання крові.

Побічні реакції.

Калію перманганат у розчинах високої концентрації може спричинити подразнення тканин, при підвищеній чутливості тканини – опік. При потраплянні внутрішньо у людей зі зниженою кислотністю шлункового соку спричиняє гемотоксичну дію (метгемоглобінемія).

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 5 г порошку у флаконі.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

.