КАЛЬЦІЮ ЛЕВУЛІНАТ
Реєстраційне посвідчення: UA/16861/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
містить кальцію левулінату не менше 97,5 % та не більше 100,5 %, у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня