ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
КАМФОМЕН®
Склад:
діючі речовини: 1 балон містить левоментолу 0,06 г; олії рицинової рафінованої 0,61 г; олії камфорної 10 % для зовнішнього застосування 0,61 г; олії евкаліптової 0,61 г; нітрофуралу 0,002 г (2 мг);
допоміжні речовини: етанол 96 %, ізопропілміристат, хладон 134а.
Лікарська форма. Аерозоль.
Основні фізико-хімічні властивості: рідина зеленувато-жовтого або жовтого кольору зі специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група.
Препарати, що застосовують при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Має протизапальну, антимікробну дії, які виявляють олія евкаліптова і нітрофурал, а також протинабрякову дію, зумовлену дією олії камфорної та іншими компонентами, що входять до складу препарату. У механізмі дії значну роль відіграють рефлекторні реакції, пов'язані з подразненням чутливих нервових закінчень. Подразнення рецепторів слизових оболонок супроводжується стимуляцією утворення і вивільнення енкефалінів, ендорфінів, пептидів, які посідають важливе місце у регуляції больових відчуттів, проникності судин порожнини носа, рота, глотки та інших процесів.
Фармакокінетика.
Препарат призначати для місцевого застосування, тому його активність не корелює з концентрацією активних речовин у плазмі крові.
Клінічні характеристики.
Показання.
У складі комплексного лікування гострих запальних процесів верхніх дихальних шляхів: фарингітів і фаринголарингітів, ринітів, а також у післяопераційний період після тонзилектомії і видалення поліпів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, похідних нітрофуралу; екзема; коклюш; схильність до бронхоспазму, судом.
Не рекомендується призначати хворим, які працюють в умовах виробництва з великою запорошеністю (борошняною, тютюновою, азбестовою і цементною).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не встановлена.
Особливості застосування.
Не розпилювати поблизу вогню.
Уникати потрапляння препарату в очі. Перед застосуванням препарату особам, схильним до алергії, слід обов'язково порадитися з лікарем.
Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Протипоказань до застосування препарату у період вагітності або годування груддю не виявлено.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не встановлена.
Спосіб застосування та дози.
Перед інгаляцією з розпилювача зняти захисний ковпачок, розпилювач ввести у порожнину носа на глибину 0,5 см або рота і натиснути на його основу. Вміст балона при цьому розпилюється у дрібнодисперсному стані. При 1 натискуванні розпилюється 0,1 г препарату.
Камфомен розпилювати у порожнину носа і рота на фазі вдиху по 2-3 впорскування 3-4 рази на добу після їди. Тривалість застосування становить 5-7 днів.
Як правило, симптоми захворювання минають через 3-5 днів.
Діти.
Не рекомендується призначати дітям віком до 5 років.
Передозування.
Можливе посилення проявів побічних реакцій. Терапія симптоматична.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання, набряк слизової оболонки носа та глотки.
З боку дихальної системи: ларингоспазм, осиплість голосу, задишка.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення; можливе виникнення судом, спричинених камфорою.
Місцеві ефекти: печіння, пов'язане з підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату.
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Оберігати від падінь, ударів, впливу прямих сонячних променів.
Упаковка.
По 30 г у балоні аерозольному алюмінієвому; по 1 балону з розпилювачем в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. АТ «Стома», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 61105, м. Харків, вул. Ньютона, 3.