КЛОФАЗИМІН
Реєстраційне посвідчення: UA/18522/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
містить не менше 99,0 % до 101,0 % клофазиміну у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня