АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/5360/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
амброксолу гідрохлориду не менше 99,0 % та не більше 101,0 %, у перерахуванні на суху речовину
Інструкція відсутня