АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/18451/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
амброксолу гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % в перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня