АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/14236/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
амброксолу гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Інструкція відсутня