Пошук ліків
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ

Реєстраційне посвідчення: UA/17855/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Levetiracetam

Форма випуску:

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

леветирацетаму не менше 98,0 % та не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину

Термін придатності: період переконтролю - 5 років
Реєстрація: з 13.01.2020 по 13.01.2027
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня