Пошук ліків
ЛЕВОСИМЕНДАН

ЛЕВОСИМЕНДАН

Реєстраційне посвідчення: UA/20170/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Levosimendan

Форма випуску:

порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

левосимендану від 98,0% до 102,0 % у перерахунку на безводну речовину

Заявник: АТ "Фармак"
Термін придатності: період ретустування - 60 місяців
Реєстрація: з 25.08.2023 по 25.08.2028
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня