Пошук ліків
ЛЕВОЦЕТИРИЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД

ЛЕВОЦЕТИРИЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД

Реєстраційне посвідчення: UA/17430/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Levocetirizine

Форма випуску:

порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

левоцетиризину дигідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на суху речовину

Виробник: Мапс Лабораторіс Приват Лімітед
Заявник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
Термін придатності: термін повторного контролю для субстанції становить 5 років
Реєстрація: з 29.07.2023
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня