ЛЕВОЦЕТИРИЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/20418/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
не менше 98,0% і не більше 102,0% левоцетиризину дигідрохлориду, у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня