ЛЕВОЦЕТИРИЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/14635/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
від 98,0 % до 102,0 % левоцетиризину дигідрохлориду, у перерахуванні на суху речовину
Інструкція відсутня