ЛЕТРОЗОЛ
Реєстраційне посвідчення: UA/17186/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, які вкладаються у тришарові бар'єрні ламіновані (TLMB) пакети для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
містить летрозолу не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
Інструкція відсутня