ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЛІМФОМІОЗОТ Н ІН’ЄКЦІЇ
(LYMPHOMYOSOT® N INJECTIONS)
Склад:
діючі речовини:
1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 – 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 – 0,55 мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 – 0,55 мг, Nasturtium officinale D4 – 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 – 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 – 0,55 мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Лікарський засіб чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.
Фармакокінетика.
Для гомеопатичних препаратів не визначається.
Клінічні характеристики.
Показання.
Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування лікарського засобу при захворюваннях щитовидної залози визначається лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.
Особливості застосування.
Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів від початку лікування або з’являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем.
На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Випадки негативного впливу невідомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.
Спосіб застосування та дози.
Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років – 1,1 мл. Застосовувати 1–3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньовенних ін’єкцій.
У гострих випадках – 1 ампула щоденно протягом 3–5 днів.
Курс лікування: 3–6 тижнів.
Можливість застосування лікарського засобу більше 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Діти. Лікарський засіб рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.
Передозування. Не відзначалося.
Побічні реакції. У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість.
У поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, кропив’янку, еритему, набряк або сухість.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря.
Термін придатності. 5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Несумісність. Невідома.
Упаковка. 5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.