ЛІНЕЗОЛІД
Реєстраційне посвідчення: UA/20132/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
лінезоліду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
Інструкція відсутня