ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МАТРОМАКС
(MATROMAX)
Склад:
діючі речовини: 100 г розчину містять отрути змії бушмейстер (Lachesis mutus) D12 — 10 мг, клопогону кистевидного (Cimicifuga racemosa) D6 — 0,3 мг, секрету чорнильного мішка каракатиці (Sepia officinalis) D12 — 10 мг;
допоміжна речовина: етанол 20 %.
Лікарська форма. Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна, прозора рідина зі специфічним запахом спирту.
Фармакотерапевтична група.
Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Дія лікарського засобу обумовлена його активними компонентами.
Отрута змії бушмейстер діє на жіночі статеві органи, а також зменшує пітливість, відчуття жару, відчуття серцебиття, збудження нервової системи.
Секрет чорнильного мішка каракатиці застосовується при застої крові у матці, має вплив на стан психіки.
Клопогон ефективний при хворобах, пов’язаних з недостатністю естрогену, особливо у клімактеричний період. Він чинить м’яку седативну, спазмолітичну дію, регулює сон та має антидепресивний ефект.
Фармакокінетика.
Дані відсутні.
Клінічні характеристики.
Показання.
Застосовувати у комплексній симптоматичній терапії клімактеричного синдрому у жінок, який супроводжується підвищеною дратівливістю, пітливістю, порушенням сну.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.
Естрогензалежні пухлини.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному прийомі естрогенів Матромакс може посилити їхню дію.
Нездоровий спосіб життя, вживання стимуляторів, неправильне харчування можуть негативно впливати на ефективність гомеопатичних лікарських засобів.
Особливості застосування.
Дія гомеопатичних лікарських засобів може бути різною залежно від загальних негативних факторів, пов’язаних із шкідливими звичками (наприклад куріння, надмірне вживання кави або чаю, алкоголю).
Пацієнтам слід проконсультуватися з лікарем, якщо вони приймають або приймали в недавньому минулому будь-які інші ліки, включаючи лікарські засоби, які можна придбати без рецепта.
Якщо стан не покращився або, навпаки, погіршився чи з’явилися додаткові скарги, необхідно звернутися до лікаря.
Під час застосування гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове погіршення наявних симптомів захворювання (первинне погіршення). У цьому випадку необхідно припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем.
Не слід застосовувати лікарський засіб без консультації лікаря, якщо пацієнтка вже приймає жіночі статеві гормони (естрогени).
Із застосуванням препаратів, що містять циміцифугу (клопогон), пов’язують гепатотоксичні реакції (включаючи гепатит, жовтяницю, порушення лабораторних показників функції печінки). Хворим із порушеннями функцій печінки в анамнезі лікарський засіб слід приймати з обережністю. Цим пацієнтам слід проводити тести функції печінки. У разі появи ознак ураження печінки (підвищена втомлюваність, втрата апетиту, пожовтіння шкіри та очей, сильний біль у верхній частині живота з нудотою та блюванням або темна сеча) слід припинити застосування препарату і терміново звернутися до лікаря.
Лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не виявлена.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим жінкам застосовувати всередину за пів години до їди або через 1 годину після їди.
Приймати по 8–10 крапель на ¼ склянки води 1 раз на добу.
Тривалість курсу лікування — до 2 місяців.
Діти.
Не застосовують.
Передозування.
Випадків передозування не виявлено. У разі появи неприємних симптомів слід припинити приймання лікарського засобу і проконсультуватися з лікарем.
Побічні реакції.
Можливе виникнення алергічних реакцій, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку. Можуть спостерігатися випадки порушення з боку гепатобіліарної системи у зв’язку з вмістом циміцифуги (клопогону) у складі лікарського засобу. Інформації про частоту виникнення побічних реакцій немає.
Повідомлення про випадки побічних реакцій.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Термін придатності.
2 роки.
Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 25 мл у флаконі з пробкою-крапельницею, по 1 флакону в пачці з картону.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПрАТ «Біолік».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш.
Заявник.
ТОВ «Українська фармацевтична компанія».
Місцезнаходження заявника.
Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У.