НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/18419/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) в поліетиленовому пакеті для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
Інструкція відсутня