НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ
Реєстраційне посвідчення: UA/17742/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
налоксону гідрохлориду дигідрату не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
Інструкція відсутня