Пошук ліків
НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ

НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ

Реєстраційне посвідчення: UA/11168/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Naloxone

Форма випуску:

порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

налоксону гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахуванні на суху речовину (за ЄФ) та не менше 98,0 % та не більше 100,5 % у перерахуванні на суху речовину (за UPS)

Виробник: МАКФАРЛАН СМІТ ЛІМІТЕД
Заявник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
Термін придатності: термін переконтролю - 4 роки
Реєстрація: з 13.01.2020
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня