Пошук ліків
НАЛТРЕКСОНУ ГІДРОХЛОРИД

НАЛТРЕКСОНУ ГІДРОХЛОРИД

Реєстраційне посвідчення: UA/17690/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Naltrexone

Форма випуску:

порошок (субстанція) у поліетиленових подвійних пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

не менше 98,0 % і не більше 102,0 % 17-(циклопропілметил)-4,5?-епокси-3,14-дигідрокси-морфінан-6-он гідрохлориду, у перерахунку на безводну речовину

Виробник: Русан Фарма Лтд.
Термін придатності: період переконтролю - 4 роки
Реєстрація: з 29.04.2024
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня