НЕБІВОЛОЛ/ГІДРОХЛОРТІАЗИД
Реєстраційне посвідчення: UA/17339/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг in bulk: 15 кг ± 10 % таблеток у поліетиленовому пакеті; по 1 пакету в поліетиленовий пакет
Фармакотерапевтична група:
Селективні бета-адреноблокатори в комбінації з тіазидними діуретиками.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
1 таблетка містить: небівололу (у формі небівололу гідрохлориду) 5 мг, гідрохлортіазиду 12,5 мг
Інструкція відсутня