Пошук ліків
НЕОТСАН-1000

НЕОТСАН-1000

Реєстраційне посвідчення: UA/20143/01/01

Діюча речовина (МНН):

Cefepime

Форма випуску:

порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, in bulk: по 50 флаконів з порошком у картонній упаковці

Фармакотерапевтична група:

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини IV покоління.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

1 флакон містить цефепіму гідрохлориду еквівалентно цефепіму 1000 мг

Термін придатності: 3 роки.
Реєстрація: з 03.08.2023 по 03.08.2028
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня