НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/17364/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристаліний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
нефопаму гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % (суха речовина)
Інструкція відсутня