ОВЕРІН®
Реєстраційне посвідчення: UA/20604/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
не менше 98,0 % і не більше 102,0 % натрію оксодигідроакридинілацетату, в перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня