ОКСИБУТИНІНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/4923/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
оксибутиніну гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 102,0 %, в перерахуванні на суху речовину
Інструкція відсутня