Пошук ліків
ОЛАНЗАПІН

ОЛАНЗАПІН

Реєстраційне посвідчення: UA/16897/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Olanzapine

Форма випуску:

кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

оланзапіну не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, в перерахунку на безводну речовину

Термін придатності: період переконтролю - 5 років
Реєстрація: з 16.08.2018 по 16.08.2026
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня