Пошук ліків
ОЛАНЗАПІН

ОЛАНЗАПІН

Реєстраційне посвідчення: UA/19616/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Olanzapine

Форма випуску:

порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

оланзапіну від 98,0 % до 102,0 %, у перерахуванні на безводну речовину

Заявник: АТ "Фармак"
Термін придатності: період ретестування - 2 роки
Реєстрація: з 18.08.2022 по 18.08.2027
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня