Пошук ліків
АНТРАЛЬ®

АНТРАЛЬ®

Реєстраційне посвідчення: UA/2958/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Antral*

Форма випуску:

порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

антралю від 97,0 % до 103,0 %

Виробник: АТ "Фармак"
Заявник: АТ "Фармак"
Термін придатності: 3 роки (період ретестування)
Реєстрація: з 21.11.2019
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня