ОЛОПАТАДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/16934/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
містить не менше 98,5 % і не більше 102,0 % олопатадину гідрохлориду, у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня