ОЛОПАТАДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Реєстраційне посвідчення: UA/17644/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
олопатадину гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % (у перерахунку на суху речовину)
Інструкція відсутня