Пошук ліків
АПІСАЛ

АПІСАЛ

Реєстраційне посвідчення: UA/18896/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Sodium chloride

Форма випуску:

кристалічний порошок (субстанція) у мішках паперових із поліетиленовим покриттям внутрішнього шару для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

натрію хлориду не менше 99,0 % і не більше 100,5 %, у перерахунку на суху речовину

Термін придатності: період переконтролю - 3 роки
Реєстрація: з 18.08.2021 по 18.08.2026
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня