ПАНКРЕАТИН
Реєстраційне посвідчення: UA/14064/01/01
Біологічний
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
1 мг субстанції містить: не менше 42 ОД ЄФ амілолітичної активності; не менше 60 ОД ЄФ ліполітичної активності; не менше 3 ОД ЄФ загальної протеолітичної активності
Інструкція відсутня