інструкція
для медичного застосування лікарського засобу
АРГІЛАЙФ
(ARGILIFE)
Склад:
діюча речовина: L-аргініну L-аспартат;
1 мл розчину містить L-аргініну L-аспартату - 200 мг;
допоміжні речовини: сорбітол (Е 420), сахарин натрію (Е 954), метилпарагідроксибензоат
(Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), ароматизатор харчовий «Карамель», вода очищена.
Лікарська форма. Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: рідина злегка жовтуватого кольору з карамельним запахом.
Фармакотерапевтична група. Інші кардіологічні препарати. Амiнокислоти.
Код АТХ С01Е.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Лікарський засіб Аргілайф чинить антигіпоксичну, цитопротекторну, антиоксидантну, дезінтоксикаційну, мембраностабілізуючу дію. Відіграє важливу роль у процесах нейтралізації аміаку та стимуляції виведення його з організму, посилює дезінтоксикаційну функцію печінки. Чинить гепатопротекторну дію, позитивно впливає на процеси енергозабезпечення у гепатоцитах.
Як донатор оксиду азоту Аргілайф бере участь у процесах енергозабезпечення організму, зменшує активацію та адгезію лейкоцитів і тромбоцитів до ендотелію судин, запобігаючи утворенню і розвитку атеросклеротичних бляшок, включається у процеси фібриногенолізу, сперматогенезу.
Лікарський засіб чинить помірну анаболічну дію, стимулює діяльність вилочкової залози, сприяє синтезу інсуліну і регулює вміст глюкози у крові під час фізичного навантаження, сприяє корекції кислотно-лужної рівноваги.
Фармакокінетика.
Не досліджувалася.
Клінічні характеристики.
Показання.
Застосовують у комплексній терапії атеросклерозу судин серця і головного мозку, артеріальної гіпертензії, атеросклерозу периферичних судин; хронічної серцевої недостатності; гіперхолестеринемії; хронічних обструктивних захворювань легень, легеневої гіпертензії; астенічних станів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість, тяжкі порушення функції нирок. Інфаркт міокарда (у тому числі в анамнезі).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При застосуванні аргініну аспартату необхідно враховувати, що сумісне застосування амінофіліну з аргініном може супроводжуватися підвищенням вмісту інсуліну в крові, спіронолактону з аргініном – підвищенням рівня калію в крові.
Аргінін несумісний з тіопенталом.
Особливості застосування.
Обережно слід застосовувати лікарський засіб при порушеннях обміну електролітів, захворюваннях нирок. При застосуванні лікарського засобу необхідно дотримуватися збалансованого режиму сну та відпочинку, відмовитись від алкоголю, нікотину та психостимуляторів. Якщо на тлі прийому препарату зростають симптоми астенії, лікування необхідно відмінити.
Препарат з обережністю застосовують пацієнтам з стенокардією.
Лікарський засіб містить сорбітол (Е 420), тому у разі встановлення непереносимості деяких цукрів необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Препарат містить такі допоміжні речовини, як метилпарагідроксибензоат (Е 218) та пропілпарагідроксибензоат (Е 216), що може викликати алергічні реакції (можливо, уповільнені).
Цей лікарський засіб містить менше 0,015 ммоль (0,34 мг)/дозу (5 мл) натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат проникає через плаценту, тому у період вагітності його можна застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Дані щодо застосування препарату у період годування груддю відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати внутрішньо, приймати під час їди. Дорослим при атеросклерозі судин серця і головного мозку, атеросклерозі периферичних судин – по 5 мл (1 мірна ложка (5 мл) –
Діти.
Не застосовують пацієнтам віком до 18 років.
Передозування.
Симптоми: реакцiї пiдвищеної чутливостi, гіпоглікемічні стани.
Лікування. При наявностi зазначених явищ необхiдно припинити прийом препарату. Показане промивання шлунка, прийом сорбентів. Антидот відсутній. Терапія симптоматична.
Побічні реакції.
З боку кістково-м’язової системи: біль у суглобах.
З боку травного тракту: рідко – відчуття легкого дискомфорту в шлунку і кишечнику, нудота безпосередньо після застосування лікарського засобу, які зникають самі по собі.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, включаючи бронхоспазм.
Лабораторні показники: гіперкаліємія.
Термін придатності. 1 рік.
Термін придатності після розкриття флакона – 14 діб.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Не заморожувати.
Упаковка.
По 200 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в пачці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПАТ «Галичфарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.