Пошук ліків
ПРЕДНІЗОЛОН

ПРЕДНІЗОЛОН

Реєстраційне посвідчення: UA/14311/01/01

ℹ️ Довідкова інформація: Даний засіб є фармацевтичною субстанцією (сировиною) і не призначений для роздрібного продажу в аптеках. Його використання можливе виключно у промисловому виробництві або в рецептурно-виробничих відділах аптек.

Діюча речовина (МНН):

Prednisolone

Форма випуску:

кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

АТХ Класифікація:

Не підлягає класифікації (субстанція)

Склад:

преднізолону не менше 96,5 % та не більше 102,0 %, у перерахуванні на суху речовину

Термін придатності: 3 роки з наступним переконтролем
Реєстрація: з 24.06.2019
Джерело даних: ДРЛЗ України
Інструкція відсутня