ПРЕДНІЗОЛОН
Реєстраційне посвідчення: UA/17625/01/01
Діюча речовина (МНН):
Форма випуску:
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
АТХ Класифікація:
Не підлягає класифікації (субстанція)
Склад:
преднізолону не менше 96,5 % та не більше 102,0 %, у перерахунку на суху речовину
Інструкція відсутня